Punnett Square Calculator
免费旁氏表计算器:输入两个亲本基因型(如 Aa × Aa 或 AaBb × AaBb),得到旁氏表及基因型、表现型比例。对齐高考生物。
Punnett Square Calculator
输入两个亲本基因型,用基因字母表示 — 大写表示显性等位基因,小写表示隐性。如 Aa(单基因)或 AaBb(双基因)。
- 课程
- 简体 (Mainland) — 中华人民共和国教育部
- 依据大纲
- 高考生物 — 遗传的基本规律 (孟德尔定律, 2017 修订)
- 单位制
- 国际单位制 (SI) 为主;下方附美制/英制读数
- 首次发布
- 2 Jun 2026
- 最近更新
- 4 Sep 2026
查看权威科学来源
- 孟德尔遗传定律 (1866)
- Campbell 生物学 第12版 — 孟德尔遗传
- NCBI Bookshelf — 遗传模式
- 旁氏表 — 不列颠百科全书
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如何使用旁氏表计算器
选择你的课程
使用上方的课程标签匹配你的大纲。术语与整页内容都会随你的选择而变。
输入基因型
输入每个亲本的基因型。大写表示显性等位基因 (A),小写表示隐性 (a)。双基因杂交用两个基因,如 AaBb。
读取方格
计算器生成配子、填满旁氏表,并显示每一种可能的子代基因型。
读取比例
方格下方显示化简后的基因型比例(如 1:2:1)与表现型比例(如 3:1)。
用你课程的语言讲旁氏表
旁氏表(单基因杂交)
例题:让两株高茎杂合豌豆杂交(Tt × Tt),T(高)对 t(矮)为显性。
配子:每个亲本产生 T、t。方格给出 TT、Tt、Tt、tt。
基因型 1 TT : 2 Tt : 1 tt;表现型 3 高 : 1 矮
旁氏表是预测某次遗传杂交可能产生的子代基因型的方格。把每个亲本的配子写在边上,每个格子组合来自双亲各一个等位基因。单基因杂交(一个基因)是 2×2 方格;双基因杂交(两个基因)是 4×4。本计算器自动生成配子、填表并计算比例。
显性等位基因用大写字母表示,会掩盖隐性等位基因(小写)的效应。由基因型确定表现型 — 即外观性状 — 并以最简整数比给出基因型与表现型比例。等位基因字母由你选择;所有计算都在你的浏览器中完成。
Aa × Aa 杂交总会给出 3:1 的表现型比 — 这是孟德尔在尚不知道"基因"为何物时,从数千株豌豆中得出的发现。
关于旁氏表的 10 个事实
旁氏表得名于 雷金纳德·旁纳特(20 世纪初)。
单基因杂交用 2×2 方格;双基因用 4×4。
显性等位基因(大写)会掩盖隐性等位基因的效应。
Aa × Aa 杂交给出 3:1 的表现型比。
双基因杂交 AaBb × AaBb 给出 9:3:3:1。
孟德尔用豌豆发现了这些规律。
基因型是基因组成;表现型是可见性状。
每个亲本为每个基因贡献一个等位基因。
方格显示的是概率,不是确定结果。
本计算器在你的浏览器中运行 — 你的计算保持私密。
常见问题
- 每个基因用一对字母 — 大写表示显性等位基因,相同的小写表示隐性。例如 Aa 是杂合子,AA 是纯合显性,aa 是纯合隐性。双基因杂交用两个基因,如 AaBb。计算器接受你选用的任意字母。
- 基因型是生物体所带等位基因的组合(如 Aa),表现型是由此表现出的可观察性状(如紫色花)。显性等位基因存在时决定表现型,所以 AA 和 Aa 表现出相同的显性表现型。
- 在两个杂合子的单基因杂交(Aa × Aa)中,平均每四个子代有三个表现显性性状、一个表现隐性性状。这是概率而非保证 — 样本小时可能偏离理想比例。
- 能。为每个亲本输入两个基因,如 AaBb × AaBb,计算器会构建 16 格的 4×4 方格并给出经典的 9:3:3:1 表现型比。
- 遗传学本身全球一致。改变的是术语 — "显性/隐性"在简体中文这样写,在繁体中文写作"顯性/隱性",而 SPM 学生看到 "dominan/resesif"。算出的方格与比例相同。
- 重要。大写表示同一基因的显性等位基因,小写表示隐性。"A" 和 "a" 是一个基因的两个等位基因,所以请为显性和隐性这一对使用相同的字母。
- 本工具涵盖简单的孟德尔显隐性遗传(单基因与双基因)。共显性、不完全显性和伴性遗传遵循此处未建模的额外规则。
- “工具信息”栏列出你所选课程的确切大纲(如高考生物 遗传规律)。它是学习辅助,不能替代官方大纲或老师。
- 完全免费,无需账号、无使用限制。完全在你的浏览器中运行,不收集任何数据。
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Method & sources
How it computes
A Punnett square enumerates gamete combinations, devised by Reginald Punnett in the early 1900s to teach Mendel's 1866 results. It assumes INDEPENDENT ASSORTMENT, and that assumption fails for linked genes — Mendel's seven characters happened to lie on different chromosomes or far apart on the same one, which is partly why the ratios came out so cleanly.
What this tool implements
- Independent assortment is assumed and stated. Linked genes do not follow these ratios, and the closer the linkage the further the observed numbers fall from the square.
- Ratios are expectations for large numbers of offspring, not predictions for one cross. A 3:1 expectation says nothing certain about four progeny.
- Complete dominance is assumed unless stated. Incomplete dominance, codominance and epistasis all change the phenotype ratio without changing the genotype ratio.
Sources
- Mendel G. Versuche uber Pflanzen-Hybriden. Verhandlungen des naturforschenden Vereines in Brunn 1866;4:3-47 — the original crosses.
- Punnett RC. Mendelism. Macmillan, 1905 — where the square is introduced.
- Morgan TH, et al. The Mechanism of Mendelian Heredity, 1915 — the linkage work that bounds where the square applies.
What can make this go out of date
- None. Enumeration is closed-form.
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